Conheça a história de Matias e fique por dentro da campanha Inclusão é Atitude

Com apenas seis anos, o pernambucano Matias Larajeira Cartaxo, mais conhecido como Mat Mat nas redes sociais, é um exemplo de amor e de superação. Ele nasceu com uma má formação no cérebro, diagnosticada como Lisencefalia (Cérebro liso), Matias não anda e tem algumas dificuldades físicas, mas com a ajuda dos pais seu quadro clínico e físico tem mudado.

Os pais do garoto, o empresário e Jornalista, Marcelo Cartaxo e a arquiteta, Paula Guerra, buscam sempre o que há de mais moderno para o tratamento do filho. Tudo começou quando Marcelo resolveu fazer um bodyboard adaptado pra surfar com o primogênito, aí o esporte radical passou a fazer parte da diversão de Matias nas ondas de Porto de Galinhas.

Com o objetivo de proporcionar ao garoto novos estímulos, a família criou a campanha Inclusão é Atitude, que já está na terceira edição e visa levantar recursos pra que o pequeno possa dar continuidade aos tratamentos de fisioterapia intensiva e lutar pelo sonho de andar independente. Para isso, Matias realiza um tratamento chamado Cuevas Medek Exercise (CME), na cidade de São Paulo e no Chile. As viagens fazem parte de uma soma de esforços que são feitos para que Mat Mat se desenvolva e conquiste a tão sonhada “independência física”.

A família vende camisas com “imagem” de Matias surfando, e está disponível para todo Brasil, em diversos tamanhos, do infantil ao adulto, através do site na internet. Todo dinheiro arrecadado com a venda das peças é destinado ao custeio de passagens, hospedagens e do tratamento de fisioterapia intensiva CME. Matias ainda precisa realizar três viagens que estão programadas à Santiago, no Chile, duas delas ainda esse ano.

 A campanha Inclusão é Atitude já ganhou apoio de estrelas do surf mundial, como os paulistas Gabriel Medina, campeão mundial de 2014; Filipe Toledo e Caio Ibeli, integrantes da Liga Mundial de Surf; e do paraibano grande ídolo do surf brasileiro, Fábio Gouveia. O vídeo da campanha está circulando nas redes sociais.

Atualmente, Matias tem uma rotina semanal extensa, além de frequentar uma escola regular, faz sessões de fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional, natação e psicoterapia. Para a mãe do garoto, a campanha não só para arrecadar fundos, é importante também para divulgar a causa da inclusão social. “Hoje se fala muito em inclusão de deficientes físicos, mas pouco de concreto existe na sociedade. O preconceito e a falta de uma cidade com estrutura adequada para o ir e vir dos deficientes é um problema que precisa ser olhado com mais seriedade pelas autoridades”, comenta Paula.

Sobre o tratamento ela ainda conta, “não há métodos milagrosos nesse processo e sim um conjunto de estímulos diferentes, que podem potencializar os movimentos e a cognição de Matias. O CME é mais um tratamento que tem trazido boas possibilidades de ganho motor pra nosso filho. Ele já fez oito intensivos de CME nos últimos dois anos, em São Paulo e no Chile, e é notória sua evolução”, ressalta Paula.

A família criou um blog e uma página na internet, onde são compartilhadas as o dia-a-dia de Mat Mat. Além disso, os pais sempre são convidados para palestras e congressos para apresentar seu relato de experiência, de como muda a vida do casal e como é ter o primeiro filho especial. Recentemente, Marcelo Cartaxo participou como palestrante do 1º Congresso Nacional sobre Microcefalia