Anvisa autoriza estudo para analisar eficácia de Proxalutamida contra a Covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou um estudo clínico que vai analisar a segurança e a eficácia do medicamento proxalutamida na redução da infecção viral causada pelo novo coronavírus e no processo inflamatório provocado pela Covid-19. O aval positivo foi dado nesta segunda-feira (19).

Participarão dos estudos 12 voluntários do estado de Roraima e outros 38 de São Paulo. Além do Brasil, a pesquisa também será realizada na Alemanha, Argentina, África do Sul, Ucrânia, México e Estados Unidos.  O estudo é patrocinado pela empresa Suzhou Kintor Pharmaceuticals, sediada na China.

Segundo a Anvisa, o ensaio ocorre em fase III, e vai avaliar a eficácia e a segurança da substância em participantes ambulatoriais do sexo masculino com Covid-19 leve a moderada.

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